fbpx

ЕМА тества китайската ваксина. Кога ще можем да я ползваме?

китайската ваксина Синовак

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че е започнала „непрекъснат преглед“ на китайската ваксина CoronaVac срещу коронавирус на Sinovac, процес, който може да доведе до евентуално одобрение за европейския пазар. Произведена от базираното в Пекин звено Life Sciences на Sinovac, ваксината съдържа инактивиран коронавирус, който не може да причини заболяване, но помага на човек да развие антитела срещу вируса.

Решението на ЕМА „се основава на предварителни резултати от лабораторни изследвания (неклинични данни) и клинични проучвания „, каза агенцията, базирана в Амстердам.

„Тези проучвания предполагат, че ваксината предизвиква производството на антитела, насочени към SARS-CoV-2, вирусът, който причинява COVID-19, и може да помогне за защита срещу болестта“, се казва в изявление.

Ако тестовете преминат успешно, ваксината ще е на пазара съвсем скоро.

„Въпреки че EMA не може да предвиди общите срокове, трябва да отнеме по-малко време от нормалното, за да оцени евентуално заявление поради работата, извършена по време на текущия преглед“, се казва в изявлението.

Ваксината на Sinovac е одобрен от китайския регулаторен орган за лекарства през февруари. Много европейци искат да си я поставят, но за момента нямат този шанс.

Последвайте ни в социалните мрежи FacebookTwitter и Instagram.

Оставете коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *