Шведско-британската фармацевтична компания AstraZeneca призна във вторник, че нейното проучване върху лечението с моноклонални антитела AZD7442 не е постигнало основната си цел: предотвратяване на симптоматичен COVID-19 при участници, наскоро изложени на вируса SARS-CoV-2. В изявление на фирмата се посочва, че участниците в експеримента, наречен STORM CHASER, са били на възраст над 18 години. Те не са били ваксинирани и са били изложени на досег с човек с коронавирус в период от осем дни.
AZD7442 намалява риска от развитие на симптоматичен COVID-19 с 33% в сравнение с плацебо, което не е статистически значимо, според компанията. „Проучването не отговаря на основната крайна точка на профилактика след експозиция на симптоматичен COVID-19 с AZD7442 в сравнение с плацебо.“
Въпреки това, Мене Пангалос, изпълнителен вицепрезидент за биофармацевтични продукти, уверява, че „сме окуражени от защитата, наблюдавана при участниците с отрицателна PCR след лечение с AZD7442“.
AstraZeneca също изучава лечението в проучвания на предварително изложени пациенти и за предотвратяване на по-сериозни заболявания. „Очакваме резултатите от PROVENT, нашето изпитание за превенция преди експозиция, и TACKLE, нашето изпитание за лечение за предотвратяване на по-сериозни заболявания, за да разберем потенциалната роля на AZD7442 за защита срещу COVID-19,“ казва Пангалос.
Лечението с моноклонални антитела принадлежи към група лекарства, които симулират естествените антитела, които тялото създава за борба с инфекцията.
Съперниците на англо-шведската компания Regeneron Pharmaceuticals Inc и Eli Lilly & Co са разработили терапии с моноклонални антитела, чиято употреба е разрешена в САЩ за лечение на пациенти, заразени с вируса. Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри терапията на Regeneron и преглежда подобни лекарства от Eli Lilly, Celltrion и едно, разработено от GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology Inc.
СНИМКА: БГНЕС