Според собствената си информация фармацевтичната компания AstraZeneca е постигнала добри резултати при лечението на страдащите от коронавирусна инфекция с препарат от антитела, съобщи Ройтерс.
Както компанията обяви днес, съединението AZD7442 намали наполовина случаите на тежко протичане на болестта и смърт при страдащите от Covid-19, когато беше приложено в рамките на седем дни от началото на симптомите.
Ако препаратът е бил инжектиран в рамките на пет дни, броят на хората, които са били сериозно болни или са починали, е бил 67 % по-нисък, отколкото в групата, която е получавала плацебо.
Лекарството се състои от две антитела, които се инжектират със спринцовка. Според производителя дозата е 600 милиграма.
Антителата, произведени изкуствено в лабораторията, са предназначени да останат в тялото в продължение на месеци, за да се борят с вируса в случай на инфекция. За разлика от ваксинацията, антителата са ефективни предимно за хора, чиято имунна система също не работи.
„Тези положителни резултати показват, че простото мускулно приложение на AZD7442 може да играе важна роля в борбата с пандемията“, каза директорът на изследването Хю Монтгомъри.
В третата фаза на проучването са участвали около 900 възрастни пациенти с леки до умерени симптоми на Covid-19, които не са били хоспитализирани.
Голяма част от участниците (90 %) обаче принадлежат към групи с повишен риск от тежко протичане, например поради предишни заболявания като рак, диабет или сърдечно-съдови заболявания.
В тестването са наблюдавани 18 тежки курса или смъртни случаи в групата, която е получила лекарството, и 37 в другата половина, т.е. групата, която е получавала само плацебо.
Отбелязва се също, че инжекцията се понася добре от пациентите.
Препаратът може да се използва както запрофилактика, така и като средство за терапия, каза Мене Пангалос, който отговаря за биофармацевтичните продукти в AstraZeneca.
„Ранната намеса с нашето антитяло може значително да намали прогресията на тежко протичане и да предпази за шест месеца“, каза той.
Подобни терапии с т. нар. Моноклонални антитела в момента се разработват и тестват от Regeneron, Eli Lilly и GlaxoSmithKline. Швейцарската компания Roche също е разработила такъв коктейл с антитела.
Сега AstraZeneca иска да кандидатства за спешно одобрение в САЩ за профилактичното приложение на лекарството.
„Ще продължим да говорим с регулаторните органи за новите данни“, заяви говорителка на AstraZeneca в понеделник.
Окончателните и пълни резултати от изследването ще бъдат публикувани в независимо одитирано списание. Друго проучване изследва ефекта на AZD7442 при хоспитализирани пациенти