Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча в четвъртък одобрението на две ваксини срещу коронавирус, произведени от Pfizer/BioNTech и Moderna, адаптирани за новата версия на Omicron BA.1.

Ваксините са адаптирани на базата на вече одобрени за използване в ЕС оригинални ваксини. Тези лекарства осигуряват по-добра защита срещу нови варианти на коронавируса и са предназначени да поддържат оптимални нива на защита срещу COVID-19, докато вирусът се развива.

Проучвания, прегледани от EMA, установиха, че ваксините на Pfizer/BioNTech и Moderna осигуряват силен имунен отговор на варианта Omicron BA.1 и оригиналния вариант на SARS-CoV-2 при предварително ваксинирани хора.

Страничните ефекти след прилагане на лекарствата са в съответствие с тези, наблюдавани при оригиналните ваксини, и са били краткотрайни, което е дало основание на медицинския регулатор да каже, че ваксините са безопасни.

EMA също преразглежда безопасността и ефикасността на ваксините, адаптирани към Omicron BA.4 и BA.5.

Решението на регулатора на ЕС е само препоръка, въз основа на която националните регулатори на държавите членки могат да разрешат използването на нови ваксини.

По-рано Обединеното кралство одобри ваксината срещу COVID-19 на Moderna, която е насочена както към оригиналния щам, така и към варианта Omicron, като стана първата страна в света, направила това.

Еврокомисарят по здравеопазването и безопасността на храните Стела Кириакидес предупреди, че през зимата в страните членки на ЕС се очаква нова вълна от COVID-19 и призова да се ускори ваксинирането на уязвимите групи.